同步熱分析儀（STA）是一種可同時測量樣品在程序溫度控制下的熱量變化（DSC）與質量變化（TGA）的先進儀器。將其應用于復合材料的熱分解與相變表征時，其同步測量的優勢使得熱效應（如熔融、結晶、固化）與質量變化（如分解、氧化）得以精確關聯，從而提供更全面、更可靠的信息。
實現精準表征的關鍵在于以下幾個環節：
嚴謹的樣品與實驗設計：
樣品制備：樣品需具有代表性，通常研磨成均勻粉末或切成小片，以確保熱傳導均勻。質量通常控制在5-20mg，以減少溫度梯度和傳質效應。
氣氛控制：根據研究目的選擇惰性（如N?、Ar，用于熱分解）或活性（如空氣、O?，用于氧化行為）氣氛，并保持穩定流速，確保實驗條件的一致性。
升溫速率選擇：需權衡分辨率與靈敏度。較慢的升溫速率（如5-10°C/min）能更好地分離相鄰的熱事件，提高分辨率；較快的速率則能提高微弱熱效應的檢測靈敏度。常采用多速率掃描以進行動力學分析。
核心過程的精確測量與關聯分析：
熱分解過程表征：TGA曲線直接提供質量損失起始溫度、最大失重速率溫度及各階段失重百分比，是研究熱穩定性和分解動力學的核心。DSC曲線則同步提供分解過程是吸熱還是放熱的信息，有助于判斷分解機制（如解聚、隨機斷鏈）。
相變過程表征：DSC曲線精準測定玻璃化轉變溫度（Tg）、熔融溫度/焓（Tm/ΔHm）、結晶溫度/焓（Tc/ΔHc）以及固化反應熱等。TGA曲線的同步監測可確保該相變過程未伴隨質量損失，從而驗證其“純”相變屬性，或識別出重疊的分解/揮發事件。
關鍵關聯：當DSC曲線上觀察到一個吸熱峰時，同步的TGA曲線若無質量損失，則很可能為熔融相變；若伴隨顯著失重，則可判定為熱分解過程。這種“熱-質”同步關聯是STA區別于單獨DSC或TGA的核心價值，能有效避免對熱事件的誤判。
深入的數據分析：
通過對TGA曲線進行微分（DTG），可以更清晰地確定最大失重速率溫度。
利用多升溫速率下的TGA數據，可運用Friedman法、Ozawa-Flynn-Wall法等進行分解反應動力學分析，求解活化能Ea，預測材料壽命。
結合紅外光譜（FTIR）或質譜（MS）逸出氣體分析，可定性或定量鑒定分解產物，從根本上闡明分解機理。
結論：通過優化實驗參數、精心設計實驗，并核心依托STA同步提供的質量與熱流信號進行關聯分析，研究者能夠精準、高效地解析復合材料復雜的熱分解與相變過程，為材料的熱穩定性評估、工藝優化（如成型溫度、固化制度）及本構關系研究提供關鍵數據支撐。
